本次协议的内容包括：3500万美元的初始投资和2023年收购完成后需支付2亿美元，直至2029年，Cordis将在取得了注册成就里程碑后支付不高于1.25亿美元，以及达成业绩里程碑后支付最高不超过7.75亿美元。合计最高为11.35亿美元（约合人民币82.25亿元）。在SELUTION SLR™已经上市的区域，Cordis将立即开始这款产品的联合推广。

通过收购MedAlliance，Cordis预计将在2027年之前为全球两百万患者提供SELUTION SLR™ （雷帕霉素缓释）药物球囊。对MedAlliance的收购预计将在2023年完成，最终需获得监管部门的批准，并满足其他约定俗成的收购条件。

# 01  MedAlliance和其SELUTION SLR™技术

MedAlliance的总部位于瑞士尼翁，专注于开发拥有突破性技术的先进药物器械类组合产品，关注冠状动脉和外周动脉疾病的治疗。旗下产品SELUTION SLR™是一款新颖的雷帕霉素洗脱球囊平台技术。

SELUTION利用其专有的微储存技术（MicroReservoir）和细胞粘附技术(CAT™)，可以将球囊表面包裹上小的亲脂性可生物降解球状聚合物，然后将雷帕霉素（一种安全有效的细胞抑制药物）与球状聚合物相结合，这种技术的持续作用可以产生数百万个精确成型的微型给药系统，用以控制雷帕霉素的缓释。

SELUTION SLR™可提供最新一代PTCA药物洗脱球囊导管，覆盖更广泛的冠状动脉适应症组合，球囊直径范围1.50 mm至5.00 mm，长度10 mm至40 mm。

总结来讲，SELUTION SLR™是唯一一款使用微型储液器的药物球囊，旨在提供市场上最长和最有效的药代动力学药涂器械，效果可比肩最新一代的药物洗脱支架。官方新闻稿称，这项技术真正区别于所有其他雷帕霉素涂层球囊，它可带来显著不同的治疗效果。

▲SELUTION SLR™

（图片来自MedAlliance官网）

SELUTION SLR™于2020年2月获得周围动脉疾病的欧洲CE标志认证，接着于2020年5月通过用于治疗冠状动脉疾病的审批。此外，MedAlliance还通过了膝下(BTK)和股浅动脉(SFA)介入器械的研究性器械豁免(IDE)。目前，有两项IDE临床研究正在进行中。

迄今为止，约有10,000名患者受益于SELUTION技术，其中包括9,200件商业销售和2,000多名接受临床试验治疗的患者。

# 02  关于Cordis

总部位于美国佛罗里达州的Cordis是一家开发和制造介入性心血管和血管内技术的公司。它开发了包括第一批引导导管和冠状动脉药物洗脱支架，创造了高品质微创心血管产品的历史，治疗了数百万患者。Cordis关注血管闭合、桡骨和足部通路以及介入等领域，公司拥有60多年的历史，业务遍及全球70多个国家。

2022年6月，Cordis曾宣布对Adient医疗开展1150万美元的投资，Adient是预防肺栓塞的新一代可吸收型下腔静脉滤器的制造商；

2022年4月，通过投资Endovascular Engineering（E2），Cordis将自身的业务范围拓展到了静脉血栓栓塞市场（VTM）。E2是一家研发新一代血栓切除装置，治疗深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）患者的医疗器械生产厂商。

# 03  CEO说

"我们非常幸运地找到了像Cordis这样的合作伙伴，它拥有强大的创新历史。这家在1999年推出雷帕霉素药物洗脱支架（DES）的公司推出的SELUTION SLR™持续释放雷帕霉素药物洗脱球囊（DEB），避免了永久性金属植入，为世界各地的患者提供无支架PCI"MedAlliance主席兼首席执行官Jeffrey B. Jump评论道。

▲MedAlliance主席兼CEO Jeffrey B. Jump

（图片来自网络）

 "近二十年前，Cordis推出了CYPHER®，这是全球第一款药物洗脱支架，改变了全世界患者的心血管治疗方式，"Cordis首席执行官Shar Matin说。"今天，我们正在通过MedAlliance和首款微储藏雷帕霉素药物球囊SELUTION SLR™，进一步发扬这种创新和颠覆现有市场的传统。”

▲ Cordis首席执行官Shar Matin