今天是第19个国际罕见病日，为进一步解决罕见病群体面临的现实痛点，深圳正式发布首部“AI动态资源手册”，进一步织密罕见病保障网。

该手册接入ima智能工作台，将原本分散的政府医保政策、深圳惠民保理赔指引以及各类慈善救助项目，整合成了一套实时更新的就医导航。对于罕见病患者而言，这意味着扫码就能快速搞清楚去哪治、怎么报、找谁帮，有效降低了求助门槛。

腾讯健康、腾讯SSV（可持续社会价值事业部）作为此次联合行动网络的核心成员，不仅助力构建这一数字化保障体系，更发挥连接优势，通过‘小红花’行为公益将公众的善意与线下的医疗救助无缝对接，让每一份对罕见病群体的关爱都能精准抵达。

如果说这份AI手册能够更好地为患者及家属提供医疗咨询服务，那么在医学的深水区，腾讯健康还正致力于用AI助力攻克罕见病防治难题——即药物研发与早期筛查。

目前，全球已知罕见病超过7000种，但绝大多数长期处于“无药可研”或“诊断困难”的状态。作为行业数字化助手，腾讯健康在推进“人工智能+医疗健康”探索的同时，也关注那些商业回报不确定、但社会价值巨大的长尾领域。

正如腾讯健康总裁吴文达所言，“腾讯会保留精力探索适合发挥技术优势的“长尾”病种，许多探索性业务不一定能转化为显著的商业回报，但只要对社会有价值，就值得去做。”

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