目前现有治疗手段仍存在显著局限： 口服药物：对不到50%的患者有效，且常伴有显著副作用。 脑深部刺激（DBS）与聚焦超声（FUS）：尽管疗效确切，但为侵入性治疗方式，手术风险较高，尤其不适用于高龄或多病共存患者。 Felix NeuroAI腕带作为一种非侵入式穿戴设备，利用Fasikl自主研发的AI-神经接口平台，可实时读取佩戴者神经信号，基于云端AI进行动态参数优化，实施闭环神经调控。产品具备以下关键特性： 非侵入性治疗：佩戴于手腕，无需手术或药物； 个性化调控：通过AI平台实现脑-设备协同适应，因人而异调整治疗参数； 全天候干预：设备轻便，适配日常生活场景，具备长期连续佩戴能力； 可扩展性强：平台式架构具备未来多病种应用的可能。 Felix获得FDA批准的依据为TRANQUIL临床研究，该研究为随机、双盲、假装置对照试验，并成功达到主要疗效终点。研究亮点如下： Felix显著降低了震颤强度； 用户完成日常任务的能力明显改善； 相较对照组，表现出统计学与临床意义上的显著疗效； 安全性良好，未出现严重不良事件。 Pahwa博士指出，Felix不仅在功能上具有突破意义，更代表了AI个性化医疗在运动障碍治疗中的首次落地应用。 Fasikl成立于2019年，源自明尼苏达大学神经工程实验室。公司专注于通过外周神经信号识别与AI驱动的闭环神经调节，打造下一代非侵入式治疗方案。 核心产品线包括： Felix NeuroAI Wristband：原发性震颤专用设备，现已获得FDA许可； Fasikl-X Nerve-Computer Interface：面向瘫痪、慢性疼痛等更复杂神经障碍的接口产品，当前处于临床前研发阶段。 Fasikl首席执行官杨志博士表示：“Felix的批准不仅验证了我们平台的可行性，更标志着人工智能在神经治疗中的真正落地。我们将致力于推动商业化落地，持续拓展至更多神经系统疾病领域。” Felix NeuroAI腕带预计于2025年通过处方形式在美国特定地区首发，2026年将在全国范围推广。凭借其安全性高、适应性强、成本可控等优势，Felix有望成为原发性震颤辅助治疗领域的主流选择，并在可穿戴神经科技市场中占据领先地位。 围绕未来智能医疗健康产业升级、医工融合穿戴医疗产品创新、智能医疗算法与大模型，以及医工交叉与人机融合等新兴方向，我们将持续展开更系统的研究与讨论。 免责声明： 智慧医疗网转载其他网站内容，出于传递更多信息而非盈利之目的，内容仅供参考。版权归原作者所有，若有侵权，请联系我们删除。 本平台所发布信息的内容和准确性由提供消息的原单位或组织独立承担完全责任! 凡来源注明智慧医疗网的内容为智慧医疗网原创，转载需获授权。原发性震颤治疗现状：有效方案长期缺失
非侵入、个性化、全天候AI神经调节解决方案
临床验证：TRANQUIL研究结果显著
下一代神经治疗平台
